Les médicaments Plasmalife, comme tous les médicaments autorisés, sont produits dans une usine pharmaceutique certifiée GMP.
Les bonnes pratiques de fabrication (GMP) représentent un ensemble de concepts qui identifient les aspects importants de la production d’un médicament. L’application des directives GMP est obligatoire en vertu de la loi. Une usine pharmaceutique doit se conformer aux exigences des BPF, conformité qui doit être confirmée par les visites d’inspection de l’Autorité Compétente. Plasmalife, comme tout autre usines pharmaceutique agréé, respecte toujours ces protocoles ministériels. Nos autorisations validées de stérilité sont :