PHARMAINDUSTRIE

Plasmalife-Produkte werden, wie alle zugelassenen Medikamente, in einer GMP-zertifizierten pharmazeutischen Werkstatt hergestellt.
Good Manufacturing Practices (GMPs) stellen eine Reihe von Konzepten dar, die wichtige Aspekte bei der Herstellung eines Arzneimittels identifizieren. Die Anwendung der GMP-Richtlinien ist gesetzlich vorgeschrieben. Eine pharmazeutische Werkstatt muss die Anforderungen der GMP erfüllen, deren Einhaltung durch die Inspektionsbesuche der zuständigen Behörde bestätigt werden muss. Plasmalife srl, wie jede andere autorisierte pharmazeutische Werkstatt, respektiert immer diese ministeriellen Protokolle.
Unsere Zulassungen mit validierter Sterilität sind:

PLASMALIFE HORSE
PLASMALIFE CALF
GMP für Rohstoff PFERDEPLASMA IMMUN GEGEN VIPERNGIFT
GMP-Fertigprodukt aus tierischem Plasma